В основі синдрому Ретта лежить психомоторний розлад, що зустрічається майже виключно у жінок, що відбивається і на розвиток після перших 6 місяців нормального розвитку.
Синдром Ретт характеризується нормальним зростанням та розвитком у ранньому періоді з наступним уповільненням етапів розвитку, а потім регресу навичок зі втратою цілеспрямованого використання кистей рук, з нав'язливим викручуванням та "миттям рук", уповільненням росту голови та мозку, судомами, труднощами при ходьбі, та …
Синдром Ретт — генетичне захворювання, що призводить до тяжкої розумової відсталості та з'являється переважно у дівчаток. Захворювання не лікується, але якщо вчасно допомогти дитині, можна, можливо попередити та уповільнити розвиток ускладнень.
З синдромом Ретта в середньому живуть близько 25 років, ми якраз наближаємося до цього рубежу. Але при гарному догляді та своєчасному лікуванні та реабілітації вони можуть прожити і 30 і більше років. Найдоросліша жінка з синдромом Ретта живе у Норвегії, їй близько 60 років.