Синдром Дауна, Едвардса та Патау Генетичні стани, спричинені наявністю додаткової хромосоми (Трісомія). Хромосома 21 Додаткова копія відповідає Синдром Дауна, але 18-й та На 13-й хромосомі Додаткові копії, відповідно, Про синдром Едвардса та Патау.
Цей результат вимірює лише ризик для плоду бути ураженим трисомією 21. Але не є достовірністю наявності плода – носія. трисомії 21. Якщо ризик вище 1/250 («1 із 250»), він вважається як «високим». Наприклад, ризик "високий": 1/30 ("1 з 30").
Трісомія – це генетична патологія, за якої є додаткова хромосома порівняно з нормальною парою хромосом. Синдром Дауна (чи трисомія 21): найчастіша трисомія при народженні, спричинена наявністю додаткової хромосоми 21.
Синдром Едвардса (трисомія18 хромосоми) – порушення інтелекту, множинні дефекти розвитку органів та систем. П'ятивідсоткове виживання дітей до року Синдром Патау (трисомія 13 хромосоми) – множинні та вкрай тяжкі аномалії розвитку, часті випадки внутрішньоутробної загибелі плода, мала тривалість життя.