копрограма – обов'язковий метод дослідження, для лактазної недостатності характерне зниження pH калу дитини нижче 5,5 та наявність у ньому жирних кислот. аналіз калу на вуглеводи – оцінюється залежно від віку дитини та характеру її вигодовування.
Лабораторне дослідження вмісту вуглеводів у калі використовується для діагностики лактазної недостатності – процесу порушення травлення молочного цукру (лактози). Молочне харчування – основа раціону дітей першого року життя.
Генетичний аналіз на лактазну недостатність – найбільш точний та сучасний спосіб діагностики захворювання, що дозволяє точно встановити причину непереносимості лактози. Аналіз здається один раз і на все життя, як будь-яке генетичне дослідження.
Найчастіше діагноз ставиться виходячи з клінічних симптомів. Також існують додаткові тести: кал на вуглеводи і тест на дослідження водню у повітрі, що видихається. Однак ці два аналізу часто дають хибнопозитивний результат. Найточніший тес т-ендоскопічний із взяттям біопсії ворсинок тонкого кишечника.