Механізм дії. Реалізація фізіологічного механізму ерекції пов'язана із вивільненням оксиду азоту (NO) у кавернозному тілі під час сексуальної стимуляції. Це, у свою чергу, призводить до збільшення рівня цГМФ, подальшого розслаблення гладком'язової тканини кавернозного тіла та збільшення припливу крові.
Після одноразового прийому внутрішньо в дозі 100 мг C max становить 18 нг/мл і досягається при прийомі натще протягом 30-120 хв. При прийомі силденафілу у поєднанні із жирною їжею швидкість всмоктування знижується; Т max збільшується на 60 хв, а C max знижується в середньому на 29%.
Будучи інгібітором ФДЕ5, силденафіл збільшує вміст цГМФ у гладком'язових клітинах легеневих судин та викликає їхнє розслаблення. У пацієнтів з легеневою гіпертензією прийом силденафілу призводить до розширення судин легень та, меншою мірою, інших судин.
Лікування порушень ерекції, що характеризуються нездатністю до досягнення або збереження ерекції статевого члена, достатньою для задовільного статевого акту.