Немає списку протипоказаних препаратів при синдромі Жільбера. Синдром Жильбера не вважається патологією, це варіант норми.
Безпосередня причина розвитку синдрому Жільбера є порушення обміну білірубіну, викликане мутацією в гені UGT1A1, що кодує фермент (білок) уридиндифосфат (УДФ) – глюкуронілтрансферазу. Цей білок працює у клітинах печінки (гепатоцитах), а основна його функція – перетворення білірубіну.
Для профілактики холециститу та ЖКБ при синдромі Жільбера рекомендується прийом жовчогінних трав, гепатопротекторів (урсосан, урсофальк), есенціалі, лив-52, холеретиків (холагол, алохол, холосас) та вітамінів групи B.
УДХК (урдокса, урсофальк, урсосан) 10-12 мг/кг/добу 1-3 місяці, профілактичні курси по 1-3 місяці (весна-осінь) щорічно. Своєчасне розпізнавання та корекція синдрому Жільбера має важливе значення для профілактики захворювань шлунково-кишкового тракту, насамперед жовчнокам'яної хвороби.